普瑞沙特作为抗高烧药物已在多个东欧国家获批应用于大部分性高烧高烧疗法的合并用药,而既往也有分析看出单药疗法取而代之检验的大部分性高烧依赖性类似于萨蒂头孢,但欠佳。为此,来自美国学者Jacqueline French讲师等人进行了一项对照分析,评估普瑞沙特单药疗法大部分性高烧高烧的和兼容性。分析得出结论普瑞沙特在20周的疗法月内疗法大部分性高烧高烧患者安全有效,分析登载于2014年2月份的《神经病学》杂志中。分析跻身在8周时间内采用1-2种抗高烧药物疗法,但不能基本上控制的大部分性高烧高烧患者,在基线随机分配接受普瑞沙特600或150mg/d(4:1)随机对照单药疗法20周(8周转换期,12周单药疗法期)。主要往北为普瑞沙特疗法高烧的中止不下,如果中止不下的95%可信区段(CI)的上限小于历史对照阈值的74%,认为疗法有效(在转换期采用68%的阈值)。该分析在125由此可知患者晚期分析取得积极的之后就如期终止。整个分析跻身了161由此可知患者,对148由此可知患者评估了。检验为高烧的不等年限为14年。上都来说,54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的患者完成了20周随机对照疗法。600mg/d疗法组患者高烧相关中止不下显然小于74%以及68%的阈值。600mg/d疗法组中8由此可知患者和150 mg/d疗法组2由此可知患者通过普瑞沙特单药疗法超过无高烧高烧。普瑞沙特的上都兼容性与之前的分析一致。分析者回顾道,该分析提供了III类论据,得出结论大部分性高烧高烧控制不佳的患者转换为普瑞沙特单药疗法,与转换为临床实验单药疗法的历史对照者相比,高烧相关的中止事件格外少。该分析对于那些只好将患者有数的疗法拟议转换为普瑞沙特单药疗法的临床医师来说十分重要。
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